Нацiональна академiя медичних наук України
Державна установа «Національний науковий центр радіаційної медицини, гематології та онкології»

Гематологія і переливання крові

ISSN 3083-6875 (Print)

ISSN 3083-6883 (Online)

DOI: https://doi.org/10.33741/0435-1991.42.08

РЕЗУЛЬТАТИ ВИВЧЕННЯ ХРОНІЧНОЇ ТОКСИЧНОСТІ БІЛКОВО-СОЛЬОВОГО ГІПЕРОСМОЛЯРНОГО РОЗЧИНУ

Кондрацький Б.О.1, Качмарик Д.Л.1, Кондрацький Я.Б.2, Патерега І.П.3, Кушнір В.І.3, Винарчик М.Й.1, Панас О.М.1, Красівська В.В.1, Моргун Ю.О.1, Новак В.Л.1

1 ДУ «Інститут патології крові та трансфузійної медицини НАМН України», Львів, Україна

2 КНП ЛОР  «Львівська обласна клінічна лікарня», Львів, Україна

3 ДНДКІ ветеринарних препаратів та кормових добавок, Львів, Україна

Резюме

Мета. В рамках вивчення хронічної токсичності нового білково-сольового інфузійного розчину AXAM дослідити вплив препарату на динаміку маси тіла та деякі гематологічні й біохімічні показники крові білих щурів при багаторазовому введенні.

Матеріали і методи. Досліджували інфузійний розчин під лабораторним кодом AXAM. Препарат містить донорський альбумін (5%) п’ятиатомний спирт ксилітол (5%), залужнювальний компонент – натрію ацетат (0,26 %), антигіпоксант малат (0,067%), а також електроліти Na+, K+, Ca++ та Cl–. Завдяки складу загальна теоретична осмолярність препарату становить близько 642 мОсм/л, рН 6,2–7,4. Дослідження проводили на безпородних білих щурах-самцях. Тваринам дослідної групи внутрішньоочеревинно вводили препарат AXAM дозою 10 мл/кг щоденно впродовж 30 днів. У контрольну групу були включені інтактні тварини. Наприкінці досліду у тварин відбирали кров для досліджень гематологічних і біохімічних показників. 

Результати. Встановлено, що після введення препарату AXAM приріст ваги тіла тварин дослідної групи був статистично достовірним і становив +21,4% (р<0,05). Багаторазовi інфузії препарату суттєво не впливали на концентрацію гемоглобіну, кольоровий показник, вмiст еритроцитiв, лейкоцитiв, а також на лейкоцитарну формулу. Порівняно з даними контрольної групи, практично всі біохімічні показники дослідної групи відрізнялися статистично недостовірно (р>0,05). Лише зменшення концентрації кальцію та сечової кислоти було статистично достовірним (р<0,05). Концентрація глюкози була статистично достовірно більшою у дослідній групі порівняно з контрольною групою (6,86±0,30 проти 4,55±0,33 ммоль/л відповідно).

Висновки. Довготривале (впродовж 30 днів) внутрішньоочеревинне введення  білково-сольвого препарату AXAM дозою 10 мл/кг маси тіла не спричинює токсичного впливу на загальний стан, поведінку та приріст маси тіла тварин, а також не викликає статистично достовірних змiн показників гемограми та більшості біохімічних показників крові (за винятком вмісту кальцію та сечової кислоти). Багаторазове введення препарату AXAM має вплив на рівень глюкози в крові дослідних тварин (концентрація глюкози у дослідній групі була статистично достовірно більшою порівняно з контрольною групою).

Ключові слова: альбумін, гіперосмолярні розчини, білково-сольові інфузійні препарати, токсикологічні дослідження.

Повний текст та додаткові матеріали

Повний текст безкоштовно: PDF