Нацiональна академiя медичних наук України
Державна установа «Національний науковий центр радіаційної медицини, гематології та онкології»

Гематологія і переливання крові

ISSN 3083-6875 (Print)

ISSN 3083-6883 (Online)

DOI: https://doi.org/10.33741/0435-1991.42.03

КОРЕКЦІЯ МЕТАБОЛІЧНИХ ЗМІН В ОСТЕОНІ У ДІТЕЙ, ХВОРИХ НА ГОСТРУ ЛЕЙКЕМІЮ, ТА ДІТЕЙ ЗІ ЗМІНАМИ В ЩІЛЬНОСТІ КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ

Базика Д. А.1, Бруслова К. М.1, Ляшенко Л. О.1, Пушкарьова Т. І.1,  Цвєткова Н. М.1, Кондрашова В. Г.1, Ярошенко Ж. С.1, Гончар Л. О.1, Трихліб І. В.1, Письменний В. Д.2, Домбровська Н. С.1, Плескач О. Я.1

1 ДУ «Національний науковий центр радіаційної медицини НАМН України», Київ, Україна

2 Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, Київ, Україна

Резюме

Мета. Розробка лікувально-профілактичних заходів (ЛПЗ) для дітей  з гострою лейкемією  на етапах хіміотерапії  і дітей зі змінами в щільності кісткової тканини, з урахуванням  стану остеону, надлишку  заліза в організмі,  рівнів гормонів щитоподібної залози та кортизолу.   

Матеріали і методи. Обстежено 175  дітей: 110 хворих на  гостру лейкемію  (ГЛ) до початку хіміотерапії  (ХТ) ( І група) та після лікування (ІІ група) і 65 дітей зі змінами в щільності кісткової тканини ( ЩКТ) ( ІІІ група). Враховували патологію у родоводі, наявність у дітей переломів кісток та деформації щелепи, показники мієлограми та гемограми, метаболізму кісткової тканини (загальний білок, креатинін, лужну фосфатазу, кальцій, вітамін D); сироваткове залізо (СЗ), феритин (СФ) та трансферин (ТФ); рівні амінокислот в сечі, вільний тироксин, тиреотропний гормон гіпофізу (ТТГ), кортизол та ЩКТ. Результати оцінювали до та після проведення ЛПЗ.

Результати; У дітей з ГЛ до початку ХТ визначались зміни в остеоні та гормональному статусі. ХТ  посилювала дефіцит білка, катаболізм  колагену, зміни в кістковій тканині, що негативно впливало на перебіг та характер хвороби. Після ХТ вміст СЗ, СФ підвищувались. У 61,7 %  дітей  був  надлишок заліза в організмі. Рівень СФ вище 500 нг/мл у хворих частіше супроводжувався  токсичним гепатитом та летальним випадком (p < 0,01). У 23,6 %  хворих  рівень ТТГ в сироватці крові підвищувався. Встановлено прямий кореляційний зв’язок між рівнем ТТГ та оксипроліном в сечі (rs= 0, 39; p<0,05);  прямий кореляційний зв’язок між СФ і кортизолом в сироватці крові (rs = 0,55; p < 0,05), що сприяло деградації колагену, змінам в остеоні та гіршому перебігу хвороби. У дітей зі змінами в ЩКТ частіше були переломи кісток, аномалії щелепи, гіпермобільний синдром, підвищений рівень СЗ та зміни в гормональній регуляції. Розроблені ЛПЗ сприяли нормалізації показників  у більшості  дітей через 1,5–3 місяці.

Висновки. Вивчення  змін в механізмах остеоутворення сприяло своєчасній діагностиці патології та проведенню патогенетичної терапії як у дітей з гострою лейкемією, так і дітей без гематологічної патології зі змінами в ЩКТ.           

Ключові слова: діти, гострі лейкемії, остеон, регуляція, лікувально-профілактичні заходи. 

Повний текст та додаткові матеріали

Повний текст безкоштовно: PDF